您好,欢迎进入奥门新浦京网999奥门新浦京网999电动伸缩门有限公司官网!
澳门新浦新京网页(中国)有限公司

联系我们

邮箱:admin@jamacompetences.com
电话:035-37354051
地址:山东省济南市武清区程程大楼907号 在线咨询

奥门新浦京网999常见问题

奥门新浦京网999:《NatureChemicalBiology》:Hapalindole生物合成中的Cope重排及环化

发布日期:2024-01-10 01:32浏览次数:
本文摘要:01文章概述INTRODUCTIONHapalindole型生物碱是真枝藻目蓝绿藻(Stigonematalean)所产生的次级代谢物,是有多个手性中心的多环系统(吲哚及单萜环化构成)天然化合物,具备外用细菌、抗真菌、外用结核杆菌、杀虫、外用有丝分裂及抗肿瘤等多种生物学活性。根据多环系统结构可分成hapalindole、ambiguine、fischerindole及welwitindolinone四类。

奥门新浦京网999

01文章概述INTRODUCTIONHapalindole型生物碱是真枝藻目蓝绿藻(Stigonematalean)所产生的次级代谢物,是有多个手性中心的多环系统(吲哚及单萜环化构成)天然化合物,具备外用细菌、抗真菌、外用结核杆菌、杀虫、外用有丝分裂及抗肿瘤等多种生物学活性。根据多环系统结构可分成hapalindole、ambiguine、fischerindole及welwitindolinone四类。由于Hapalindole型生物碱结构的复杂性和独有的生物学特性,有许多研究都致力于这些化合物的制备。

然而,目前关于这些生物碱的生物分解——尤其是四环核心系统的建构,人们还熟知极少。最初的报导指出Hapalindoles源于cis-吲哚异腈和牻牛儿基焦磷酸(GPP),但是对于多环系统的生物起源依然不确切。


本文关键词:奥门新浦京网999,奥门,新浦,京,网,999,《,NatureChemicalBiology,》

本文来源:奥门新浦京网999-www.jamacompetences.com

Copyright © 2003-2023 www.jamacompetences.com. 奥门新浦京网999科技 版权所有 ICP备15750302号-6 XML地图 织梦模板