奥门新浦京网999-中国强化型人工真皮产品进入临床试验有望打破国际垄断

图为：增强型“人工真皮”样本。浙医二院供图“目前，增强型人工真皮早已成功研制出了样品，大动物实验取得成功，接下来将要转入临床试验阶段。预计最慢3年，未来将会在临床上应用于国产人工真皮。”浙江大学附属第二医院烧伤科主任韩春茂感叹，历时18年，其团队与多家科研院所合力研发的“人工真皮”，再一到了临床试验阶段，这意味中国未来将会超越国际市场对“人造真皮”生产技术的独占，大幅度减少国内PGA(凝乙酸乙酯)及其共聚物纤维和涉及制品的生产成本。

据报，由于PGA及其共聚物纤维制品主要由国外几家公司独占，当前中国在灼伤临床上广泛用于美国、日本等国的“人工真皮”，价格十分便宜，一块手掌大小的“人工真皮”售价等同于一只iphone7的价格，而大面积灼伤患者的创面重制市场需求是十分极大的(数以几十片计)，高昂的价格让普通患者难以承受。图为：韩春茂团队正在展开“人工真皮”大动物活体实验。

浙医二院供图如何超越独占，减少产品成本，让更加多患者享用到科研创意带给的福祉？这是韩春茂仍然在临床上思维的问题。18年前，韩春茂开始与浙江大学合作，致力于的组织工程皮肤方面的研究，其中一项最重要的内容，乃是“人工真皮”的研究与研发。

2002年，韩春茂团队的“胶原多孔膜的血管化研究”项目，为“人工真皮”的血管化研究奠定了良好基础。2013年，团队又向浙江省自然科学基金申请人了“增强型真皮再造模板的优化建构及其增进灼伤创面伤口的机制研究”项目，成功取得通过。

图为：生物3D打印机。浙医二院供图2016年，韩春茂团队牵头浙江大学、中国纺织科学研究院等院校、企业联合分担的中国国家“十三五”重点研发项目——“具备原位的组织诱导及修缮再造功能的聚乙交酯及其共聚物纤维网填充真皮替代物的研发”，总经费6000余万人民币，目的超越国际对人造皮肤生产技术的独占，大幅度减少国内“人工真皮”的生产成本。

“人工真皮最经典的产品是美国的Integra，它重制后必须三周时间才能有效地存活，而大动物活体实验提醒，我们团队研发的‘人工真皮’，仅有必须十天左右就需要血管化，时间延长一半，而越好存活，就可以就越慢修复屏障，重开创面。”韩春茂回应，这对于提升医治成功率至关重要。据报，该项目目前进展成功。

“人工真皮”产品已通过形式检验，正在转入临床试验阶段。韩春茂团队还新的订购了一台生物3D打印机，射击了更加高级生物修缮材料的研制，实验一旦顺利，就能构建“人工真皮”即打即用，确实做为患者获取个体化化疗方案。

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